Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis a-virus, inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis a-virus, inaktiviert (31425) 1440 antigen-einheit (impfstoff)

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - tamsulosinhydrochlorid; dutasterid - hartkapsel - teil 2 - wirkstoffhaltige pellets; tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm; teil 3 - weichkapsel; dutasterid (30527) 0,5 milligramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - halofantrinhydrochlorid - suspension - halofantrinhydrochlorid 100.mg

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - halofantrinhydrochlorid - tablette - halofantrinhydrochlorid 250.mg

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver; neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid (31409) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid (31410) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid (31411) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid (31412) 50 mikrogramm; teil 3 - pulver; neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid (31409) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid (31410) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid (31411) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid (31412) 500 mikrogramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 25000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert (31436) 2000 pocken- und plaque-bildende einheit

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 5000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.